Специалисты Управления контроля продуктов и лекарств США (FDA) одобрили широкое применение первого дооперационного лекарственного препарата, который будет использоваться в начале лечения рака молочной железы. Perjeta (пертузумаб) планируется применять в составе полного курса лечения пациентов.
Европейский Союз одобрил Perjeta еще в 2012 году для лечения больных на поздних стадиях развития рака молочной железы. Сейчас согласие на его использование дали и американские специалисты FDA.
- Утверждение Perjeta сделает новый способ лекарственного лечения доступным для многих женщин с раком молочной железы. Мы с нетерпением ожидаем совместной работы с органами здравоохранения во всем мире, чтобы получить дополнительные способы привлечения перспективных лекарственных средств для помощи пациентам, - говорят разработчики препарата. - При ускоренной программе утверждения FDA перспективные медпрепараты становятся доступными для лечения серьезных или угрожающих жизни болезней в то время, как их окончательные клинические испытания еще проводятся.
Ссылка на сайте: https://www.strana.co.il/news/?ID=70445&cat=7 |