Американские ученые предложили новый тест, анализирующий ДНК плода на основе анализа крови матери. По мнению специалистов, он более точно определяет хромосомные нарушения, в частности такие, как синдром Дауна, чем стандартные тесты, сегодня предлагаемые беременным женщинам.
В ходе исследований было обнаружено, что анализ крови, определяющий свободно циркулирующие бесклеточные ДНК и используемый для выявления онкологических заболеваний, в 10 раз точнее, чем другие неинвазивные методы исследования, определяет хромосомный состав ДНК и сигнализирует о его нарушениях - лишних либо отсутствующих хромосомах.
- Мы подозревали, что этот тест будет хорошо выполнять возложенные на него функции, но никак не ожидали, что он окажется точнее уже существующих, - сказала автор исследования доктор Диана Бьянки - исполнительный директор Исследовательского института матери и младенца в Бостоне.
По ее мнению, результаты проведенного исследования очень важны, так как более точный ДНК-тест означает, что меньше женщин будут встревожены напрасно и зря направлены для прохождения дальнейших более сложных обследований, например, на проверку состава околоплодных вод, чтобы определить имеет ли их ребенок хромосомный дефект.
