В Израиле ищут детей донора спермы с мутацией, вызывающей рак

Минздрав предупреждает: донор спермы, чьи биоматериалы использовались с 1974 по 1985 год, оказался носителем наследственного генного дефекта.

Министерство здравоохранения Израиля сообщает, что после смерти донора спермы, сдававшего материал в ряде клиник центральной части страны в 1974–1985 годах, у него была выявлена мутация, связанная с синдромом Линча — наследственным неполипозным колоректальным раком.

Речь идёт о генетическом изменении MSH2 1906G→C, которое значительно повышает риск развития злокачественных опухолей, особенно кишечника и других органов. По оценкам специалистов, дети этого донора имеют 50% вероятность быть носителями мутации.

До создания официальных банков спермы, пожертвования нередко происходили напрямую через фертильные клиники. Анонимность донора и реципиента строго соблюдалась, что затрудняет сегодня выявление всех потенциально затронутых семей.

Минздрав призывает всех, кто знает, что был зачат с использованием донорской спермы в эти годы, а также женщин, обращавшихся тогда за донорским материалом, пройти генетическое обследование или направить к нему своих детей.

Важно: тест не входит в корзину здравоохранения и оплачивается отдельно. При этом для носителей гена существует чёткий медицинский протокол наблюдения, позволяющий вовремя выявить опухоли и в ряде случаев предотвратить заболевание.

Дополнительная информация и список лабораторий доступны на сайте министерства здравоохранения. За консультацией также можно обратиться в свою больничную кассу.